Epilepsija je nevrološka bolezen, ki radikalno poseže v življenja tistih, ki jo imajo. Poleg omejitev pri vožnji, določenih spremembah v načinu življenja in jemanju zdravil, resno vpliva na kvaliteto življenja posameznika.
Raziskovalna skupina z Danske je razvila novo metodo, imenovano MoPEDE (Multimodal Profiling of Epileptic Brain Activity via Explanted Depth Electrodes), ki lahko bistveno izboljša razumevanje in zdravljenje epilepsije.
Ta inovativna metoda združuje napredne meritve možganske aktivnosti z genetskimi analizami, kar omogoča boljši vpogled v mehanizme, ki povzročajo epileptične napade. S tem odkritjem se odpirajo boljše možnosti personaliziranega zdravljenja, prilagojenega potrebam posameznega bolnika.
Kako deluje metoda MoPEDE?
Epilepsija je nevrološka motnja, ki prizadene milijone ljudi po vsem svetu. Njeni simptomi in vzroki so pogosto kompleksni, zato je natančna diagnostika ključnega pomena. Metoda MoPEDE ponuja prebojne možnosti za identifikacijo specifičnih vzrokov napadov in izboljšanje terapij za bolnike, pri katerih običajna zdravila niso učinkovita.
Epilepsija nastane zaradi nepravilnih električnih signalov v možganih, ki sprožijo napade. Ključni izziv pri zdravljenju je določiti točna področja v možganih, kjer se te motnje pojavljajo. Metoda MoPEDE uporablja SEEG elektrode (stereoelektroencefalografija), ki se med diagnostiko namestijo neposredno v možgane. Elektrode beležijo električno aktivnost, obenem pa zbirajo biološki material, kot sta RNK in DNK, iz prizadetih območij možganov.
»Zdaj lahko iz zelo majhne količine materiala pridobimo dragocene genetske informacije,« pojasnjuje dr. Arun Mahesh Mariappan, izredni profesor na oddelku za molekularno medicino. Ti podatki omogočajo vpogled v to, zakaj so določeni deli možganov bolj nagnjeni k napadom, medtem ko drugi ostajajo stabilni.
Korak k personaliziranemu zdravljenju
MoPEDE ne izboljšuje le diagnostike, temveč ponuja tudi možnosti za personalizirano zdravljenje. Združevanje genetskih informacij z meritvami možganov omogoča izdelavo natančnega zemljevida epileptičnih regij. Ta napreden vpogled je še posebej pomemben za bolnike, pri katerih zdravila ne delujejo, ali za tiste, ki so kandidati za kirurške posege. Program je nastal v sodelovanju s profesorjem Davidom Henshallom z RCSI v Dublinu, ki je prispeval k razvoju tehnološkega vidika metode.
»Prvič lahko natančno povežemo določene genetske vzorce z epileptičnimi regijami v možganih,« poudarja dr. Anuj Dwivedi, postdoktorski raziskovalec na oddelku za molekularno medicino. Ta preboj odpira vrata za razvoj zdravljenj, ki bodo prilagojena specifičnim potrebam posameznega bolnika.
Prvi rezultati in obeti za prihodnost
Prvi rezultati kažejo, da MoPEDE omogoča prepoznavanje edinstvenih genetskih vzorcev v možganskih predelih, kjer nastajajo napadi. Dolgoročno raziskovalci upajo, da bo metoda izboljšala ne le diagnostiko, temveč tudi terapevtske pristope za različne vrste epilepsije.
»Za številne bolnike in njihove družine to pomeni boljše vsakdanje življenje z manj negotovosti in učinkovitejšim zdravljenjem,« pojasnjuje dr. Dwivedi. Raziskovalci verjamejo, da bi MoPEDE v prihodnosti lahko postal standardna metoda, ki bi pomagala zdravnikom doseči boljši nadzor nad epilepsijo.
Omejitve in naslednji koraki
Kljub obetavnim rezultatom je metoda MoPEDE še v zgodnjih fazah razvoja. Trenutne ugotovitve temeljijo na podatkih treh bolnikov, zato bodo potrebne obsežnejše študije za potrditev zanesljivosti. Prav tako je uspeh metode odvisen od natančne namestitve SEEG elektrod, kar lahko vpliva na kakovost genetskih podatkov.
»Metoda je še vedno v fazi razvoja in jo je treba dodatno preizkusiti, preden bo vključena v klinično prakso,« opozarja dr. Mariappan. Kljub omejitvam raziskovalci ostajajo optimistični, saj MoPEDE predstavlja pomemben korak naprej v razumevanju in zdravljenju epilepsije. Ta metoda ima potencial, da revolucionira nevrologijo in omogoči boljše življenje bolnikom z epilepsijo.
Novinar
